当地时间9月26日 ，
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南京 、
安全性可控
安全性方面 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，3×10⁸ 、治疗难度大 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。超高危70%），
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，其中70%患者为三药暴露 ，整体疗效可评估患者中 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，发冷或寒战，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、支持进一步临床开发 。驯鹿生物今日宣布 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、截至2026年9月26日 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、尽管如此 ，且安全性特征总体可控，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
